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请献出一份爱,帮助靖州ldquo蜘蛛

  • 来源:本站原创
  • 时间:2020/11/7 10:06:59
北京中科曝光 https://m-mip.39.net/baidianfeng/mipso_5153139.html

清秀乖巧的采宜

采宜和爸爸、弟弟妹妹在一起。弟弟年纪小,还不知道病魔的可怕。

采宜的家

村里的乡亲为了给采宜的爸爸动手术筹钱,自发捐款。

  靖州新闻网·红网靖州站12月4日讯(分站记者·何嫘·通讯员·付晖)心脏病、前胸凹陷、胸骨外翻……年仅12岁的花季女孩杨采宜,却因患有又名蜘蛛指(趾)综合征的马凡氏综合征,出现了种种症状。如今,有医院愿意为她免费做手术,可去北京的路费和生活费却成了摆在一家人面前的难题。12月5日,靖州联盟将在步步高超市前为杨采宜举行爱心捐款。请伸出你我的援手,献出一份爱心,帮助“蜘蛛人症”女孩挣脱命运“蛛网”。

  杨采宜的爷爷患马凡氏综合征,很早就去世了。她爸爸从小也患有家族遗传性马凡氏综合征,今年年初发病情况严重,才动了最初步的心脏手术,至今无钱做胸骨平复手术。这次动手术的钱都是靠跟亲戚借、村民捐款才凑齐的,手术后他丧失了劳动能力。小采宜的妈妈要照顾父亲和三个年幼的孩子不能出去挣钱,一家全靠年迈多病的奶奶捡垃圾来维持生计。采宜和弟弟杨泳宏,也不幸地被查出患有家族性遗传病马凡氏综合征,出现心脏病、漏斗胸、胸骨外翻等症状,而采宜的病情最严重。

  马凡氏综合征 治疗时间是12岁以前,不然会危及生命。今年已年满12岁的采宜,做手术迫在眉睫。但是家中一贫如洗,哪里还有钱给采宜动手术呢?采宜是个乖巧的孩子,在学校勤奋刻苦,成绩 ,回到家总帮助奶奶洗衣做饭,洗碗扫地,带两个弟妹也被她看成份内的事。小采宜很懂事,从小就知道自己的身体情况。随着年龄渐渐长大也知道爱美了,她多么希望能和正常孩子一样蹦蹦跳跳,夏天能穿漂亮的裙子,但是她明白家里根本没有钱为她和弟弟动手术。提起病情,她总是默默低头……

  今年6月,靖州义工联盟获知了采宜的情况,把她纳入贫困学生资助对象。通过靖州义工联盟网站,北京的爱心人士魏俊知道了采宜。他不仅资助采宜读书,还为她在北京四处奔波,联系到CCTV4中华医药栏目的总制片人董老师,一起为采宜找到了中国医学科学院、北京协和医医院。院方答应为采宜一家免费做手术,并且阻断采宜姐弟的马凡氏综合征基因,还杨家健康的下一代。

  听到消息,小采宜高兴坏了。可是,她的眼神一瞬间又暗淡下来。因为,她知道家里没钱,她和爸爸、弟弟去不了北京。即使到了北京,他们也没钱维持日常开销……

  请伸出你的手,温暖小采宜!涓涓细流,汇成大海。不论你我的能力大小、捐款多少,只要每个人用真诚的心,就能创造生命的奇迹!如果您想帮助小采宜,请于12月5日到步步高超市前进行捐款,或是将爱心款汇至靖州县义工联盟的账户。

爱心帐户:湖南省靖州苗族侗族自治县义工联盟

爱心帐号:

开户银行:中国工商银行靖州县支行

爱心支付宝户名:靖州义工联盟

支付宝帐号:jzxyglm

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本文编辑:佚名
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